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Produkte und Fragen zum Begriff Anämie:
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Anwendungsgebiet von Pascorbin 7,5 g Ascorbinsäure/50ml Inj.-Lösung (Packungsgröße: 50 ml)Pascorbin 7,5 g Ascorbinsäure/50ml Inj.-Lösung (Packungsgröße: 50 ml) dient zur Therapie von klinischen Vitamin-C-Mangelzuständen, die ernährungsmäßig nicht behoben oder oral substituiert werden können. Pascorbin 7,5 g Ascorbinsäure/50ml Inj.-Lösung (Packungsgröße: 50 ml) ist die einzig zugelassene Vitamin-C-Hochdosis-Infusion in Deutschland und Europa. Pascorbin® gelangt direkt in die Blutbahn und versorgt Sie umgehend mit Vitamin C. Es ist somit deutlich schnellere Verfügbarkeit als mit Tabletten. Ein starker Vitamin-C-Mangel kann vorliegen bei: akuten und chronischen Infektionen chronisch entzündlichen Erkrankungen, z. B. Arthritis Aufnahmestörungen im Darm nach Operationen Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenPascorbin 7,5 g Ascorbinsäure/50ml Inj.-Lösung (Packungsgröße: 50 ml) enthält: Wirkstoff: 1 ml Injektionslösung enthält 150 mg Ascorbinsäure. Sonstige Bestandteile: Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.GegenanzeigenIm Folgenden wird beschrieben, wann Pascorbin 7,5 g Ascorbinsäure/50ml Inj.-Lösung (Packungsgröße: 50 ml) nur unter bestimmten Bedingungen und nur mit besonderer Vorsicht angewendet werden darf. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt. Dies gilt auch, wenn diese Angaben bei Ihnen früher einmal zutrafen. Pascorbin 7,5 g Ascorbinsäure/50ml Inj.-Lösung (Packungsgröße: 50 ml) darf erst angewendet werden nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bei Nierensteinen aus Oxalat und bestimmten Erkrankungen, bei denen zu viel Eisen im Körper gespeichert wird (Thalassämie, Hämochromatose, sideroblastische Anämie).DosierungAnwendungsempfehlung von Pascorbin 7,5 g Ascorbinsäure/50ml Inj.-Lösung (Packungsgröße: 50 ml): Wenden Sie Pascorbin 7,5 g Ascorbinsäure/50ml Inj.-Lösung (Packungsgröße: 50 ml) immer genau nach der Anwei
Preis: 14.59 € | Versand*: 3.79 € -
Um die Aktivität von Entzündungsprozessen zu reduzieren, die Durchblutung zu verbessern, die Blutgefäße zu stärken, die Immunität zu erhöhen, bei Hypovitaminose, Anämie. Die Ergänzung erhöht den Gesamttonus, verbessert die Leistung, energetisiert und beschleunigt die Erholung des Körpers während der Rehabilitationsphase FREIGABE FORMULAR: 60 Tabletten à 500 mg (Kurs 1 Monat) 180 Tabletten à 500 mg (Kur 3 Monate) Lesen Sie hier oder auf der Website des Herstellers, der auf jedem Glas aufgeführt ist, mehr über das Nahrungsergänzungsmittel. Auf der Verpackung schreibt der Hersteller lediglich eine kurze Beschreibung in Englisch, Spanisch, Russisch und Ukrainisch. ZUSAMMENSETZUNG: Wirkstoffe / Wirkstoffe - Blütenpollen / Pollinis, Piniennadeln-Extrakt / Pinus Acus-Extrakt, Schwarzkümmel-Extrakt / Nigella Sativa-Extrakt Hilfskomponenten / sonstige Bestandteile - mikrokristalline Cellulose / mikrokristalline Cellulose, Lactose / Lactose, Siliciumdioxid / Kieselsäurehydrat, Calciumstearat / Calciumstearat EMPFEHLUNGEN FÜR DEN GEBRAUCH: 1 Tablette 2-mal täglich 10 Minuten vor den Mahlzeiten. Die empfohlene Behandlungsdauer beträgt 1-3 Monate. Die Dauer der Behandlung hängt von der Schwere und Vernachlässigung des Prozesses ab. Wiederholen Sie den Kurs bei Bedarf 2-3 Mal im Jahr. GESCHÄFTSBEDINGUNGEN DER SPEICHERUNG: 3 Jahre ab Herstellungsdatum bei Temperaturen von +5°C bis +25°C. ❗❗❗ Diese Produkte werden in der Ukraine hergestellt. Auf der Verpackung gibt der Hersteller das Herstellungsdatum und die Chargennummer an. Das Herstellungsdatum wird entziffert (Tag, Monat, Jahr). 👉 WARNHINWEISE: individuelle Unverträglichkeit der Komponenten. Wenn eine Person zu Allergien neigt, sollten Sie die Zusammensetzung vor dem Kauf sorgfältig studieren. BESCHREIBUNG DER AKTIVEN KOMPONENTEN ✔️ Pollen - hat die Eigenschaft eines natürlichen Immunstimulans und Adaptogens, erhöht die Ausdauer und Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen äußere negative Faktoren, verbessert die geistige und körperliche Aktivität, stellt den Hormonspiegel und die Fortpflanzungsfunktion bei Männern und Frauen wieder her. Es hat eine positive Wirkung auf das Immunsystem, das Nervensystem, das Herz-Kreislauf-System und das endokrine System aufgrund des Gehalts der wertvollsten bioaktiven Komponenten: Vitamine A, B1, B2, B3, B5, B6, B12, C, E, K, P, D, Folsäure; Mineralien: Eisen, Jod, Phosphor, Calcium, Magnesium, Zink, Nickel, Bor; Proteine und alle essentiellen Aminosäuren; Bioflavonoide, Acetylcholin, Cholinesterase. Pollen wirken sich positiv auf den Zustand des zentralen Nervensystems bei Überlastung, nach schweren Krankheiten, Stress aus. Verbessert die Durchblutung, normalisiert den Blutdruck; fördert die Blutbildung, wirkt sich positiv auf die endokrine Drüse aus. Fördert die Entfernung von Toxinen, Salzen von Schwermetallen aus dem Körper, hat entzündungshemmende, antimikrobielle, strahlen- und onkoprotektive Wirkungen ✔️ Kiefernnadelextrakt – hat starke entzündungshemmende und antimikrobielle Eigenschaften. Fördert den Auswurf aufgrund der Stimulierung der sekretorischen Aktivität des Epithels der Atemwege, verdünnt und entfernt Sputum gut. Wirksam bei Erkrankungen der Atemwege, Infektionen der Harnwege und des Fortpflanzungssystems, entzündlichen Erkrankungen der Gelenke, Magen-Darm-Trakt. Erhöht die Elastizität der Gefäßwand, reduziert die Blutgerinnung, beugt Arteriosklerose der Blutgefäße vor. Als Vitaminpräparat werden Kiefernnadeln verwendet, um die Widerstandskraft des Körpers während einer Influenza-Epidemie zu erhöhen ✔️ Schwarzkümmelextrakt – hilft, das körpereigene Immunsystem zu aktivieren. Erhöht den Gesamtton, verbessert die Leistung und energetisiert. Bei Erkältungen und Bronchitis wirkt Schwarzkümmel schleimlösend, wodurch Sie schnell Schleim entfernen und das Atmen erleichtern können. Es wirkt bakterizid, bekämpft Pilze und Darmparasiten, wirkt abführend durch erhöhte Darmmotilität, erhöht die Sekretion von Galle und Magensaft, reduziert Blähungen ----- *Dieses Nahrungsergänzungsmittel ist kein Medikament. Das Hauptziel ist Unterstützung und Prävention. Der Hersteller garantiert nicht, dass dieses Nahrungsergänzungsmittel gesundheitliche Probleme löst, da nicht nur die Anwendung dieses Mittels, sondern auch viele andere Faktoren davon abhängen.
Preis: 30.92 CHF | Versand*: 0.0 CHF -
Anwendungsgebiet von Folverlan 5 mg Tabletten (Packungsgröße: 100 stk)Folverlan 5 mg Tabletten (Packungsgröße: 100 stk) wird angewendet zur Behandlung von Folsäuremangelzuständen, die diätetisch nicht behoben werden können. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Folverlan 5 mg Tabletten (Packungsgröße: 100 stk) : Wirkstoff: Folsäure-Hydrat 1 Tablette enthält 5 mg Folsäure. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat Cellulosepulver Talkum Hochdisperses Siliciumdioxid Magnesiumstearat (Ph.Eur.) GegenanzeigenFolverlan 5 mg Tabletten (Packungsgröße: 100 stk) mg darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn eine Blutarmut vorliegt, die auf einem Vitamin-B12-Mangel beruht. Der durch Folsäuregabe hervorgerufene Anstieg der jungen roten Blutkörperchen (Retikulozyten) kann einen Vitamin-B12-Mangel überdecken. Wegen der Gefahr bleibender Schäden des Nervensystems ist vor Behandlungsbeginn einer Blutarmut infolge gestörter Entwicklung der roten Blutkörperchen (Megaloblasten-Anämie) sicherzustellen, dass diese nicht auf einem Vitamin-B12-Mangel beruht. Die Ursache einer Megaloblasten-Anämie muss vor Behandlungsbeginn abgeklärt werden. DosierungAnwendungsempfehlung von Folverlan 5 mg Tabletten (Packungsgröße: 100 stk): Die Dosierung liegt im Ermessen des Arztes. Die übliche Dosierung für Erwachsene beträgt 1-3 Tabletten täglich. Die Tabletten werden unzerkaut zu den Mahlzeiten mit Flüssigkeit eingenommen.EinnahmeDie Tabletten werden unzerkaut zu den Mahlzeiten mit etwas Flüssigkeit eingenommen.PatientenhinweiseWarnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen.Auch bei lebensbedrohlicher Blutarmut infolge gestörter Entwicklung der roten Blutkörperchen (Megaloblastenanämie) muss wegen der Gef
Preis: 18.69 € | Versand*: 3.99 € -
Alfalfa Tonic ohne Zucker und Kalorien (Alfalfa Tonic ohne Zucker und ohne Kalorien) - ein homöopathisches Mittel, das die menschliche Gesundheit unterstützt und eine schnelle Genesung von schwächenden Krankheiten fördert. Tonic hat eine allgemein stärkende Wirkung, weckt den Appetit, verbessert die Verdauung und bekämpft Müdigkeit, die durch intensive körperliche Anstrengung, emotionalen Stress oder Ruhemangel entsteht.. Es stimuliert und stärkt auch das Nervensystem, insbesondere in Phasen emotionalen Stresses, wenn schwere Belastungen zu nervöser Erschöpfung, Schlafstörungen usw. führen.. D. Darüber hinaus wird das Mittel bei Blutarmut, zur Verbesserung der Nierenfunktion und als Nahrungsergänzung während der Schwangerschaft und Stillzeit empfohlen.. Zuckerfreies, kalorienfreies Tonikum speziell für Diabetiker. Grundinformation: natürliches Produkt GMP- und ISO-zertifiziert enthält keinen Zucker erhält die Gesundheit und fördert eine schnelle Genesung hat eine stärkende Wirkung weckt den Appetit verbessert die Verdauung bekämpft Müdigkeit stimuliert und stärkt das Nervensystem empfohlen bei Anämie verbessert die Nierenfunktion kann während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden hat null Kalorien für Diabetiker konzipiert ist ein homöopathisches Mittel Hinweise zur Verwendung: zur Genesung nach schweren Krankheiten um den Körper zu stärken Appetitverlust Verdauungsprobleme starke Müdigkeit um die Aktivität des Nervensystems zu verbessern betonen nervöse Erschöpfung Schlafstörung Anämie Nierenprobleme Körperunterstützung während der Schwangerschaft und Stillzeit Kontraindikationen: individuelle Unverträglichkeit gegenüber einzelnen Komponenten während der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie einen Arzt konsultieren Wirksame Bestandteile: Alfalfa (Alfalfa) - reich an Vitaminen A, B, C, D, E und Mineralien, nämlich Kalzium, Kupfer, Phosphor, regt Appetit und Verdauung an, was zu einer deutlichen Verbesserung der geistigen und körperlichen Energie führt. Hafer (Avena Sativa) - enthält die Vitamine B, C und E sowie Eisen, Kalzium und Kupfer, beruhigt die Nerven, hilft bei nervöser Erschöpfung und Schlaflosigkeit. Phosphoricum acidum (Acidum phosphoricum 2x) - nützlich bei nervöser oder geistiger Erschöpfung, die zu körperlichen Symptomen führen kann. Gelbwurzel (Hydrastis canadensis) - enthält Vitamin C, das die Immunfunktion verbessert und dabei hilft, das allgemeine Gefühl von Schwäche, Erschöpfung und schwacher Muskelkraft zu überwinden. Gebrauchsanweisung: Schütteln Sie die Flasche gut. Erwachsene nehmen 1 EL.. l. 3 mal täglich vor den Mahlzeiten. Kinder - 1 Stunde. l. 3 mal täglich vor den Mahlzeiten. Für beste Ergebnisse mit Wasser einnehmen. Es wird empfohlen, zuerst Ihren Arzt zu konsultieren. Jeder Esslöffel enthält 0,45 kcal und eine Tagesportion fällt in die Kategorie „Null Kalorien“.. Daher ist das Produkt für Diabetiker sicher. Verbindung: Alfalfa (Alfalfa) – 1,00 %, Hafer (Avena Sativa) – 5,00 %, Gelbwurzel (Hydrastis canadensis) – 0,50 %, Nux vomica (Nux Vomica 2x) – 0,25 %, medizinisches Chinin (Chinarinde officinalis) – 0,25 %, Zimt (Zimt) – 0,50 %, Kaliumarsenicozum (Kali Arsenicosum 3x) – 0,50 % Phosphoricum Acidum (Acidum phosphoricum 2x) – 5,00 %, Hilfsstoffe (Hilfsstoffe) - erforderliche Menge (Q.S.), Alkohol (Alkoholgehalt) – 9,00 %, Farbstoff (Farbe) – Karamell (Karamell). Lagerbedingungen: Vor Hitze, Feuchtigkeit und direkter Sonneneinstrahlung schützen.
Preis: 27.04 CHF | Versand*: 0.0 CHF -
Das Präparat ist ein Vitamin B 12 -Präparat. Cyanocobalamin gehört zur Gruppe der Stoffe, die zusammenfassend als „Vitamin B 12 " bezeichnet werden. Anwendungsgebiet: Vitamin B 12 -Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Vitamin B 12 -Mangel kann sich in folgenden Krankheitsbildern äußern: Hyperchromer makrozytärer Megaloblastenanämie, (Perniciosa, Biermer-Anämie, Addison-Anämie dies sind Reifungsstörung der roten Blutzellen) Funikulärer Spinalerkrankung [Rückenmarkschädigung] Ein labordiagnostisch gesicherter Vitamin B 12 -Mangel kann auftreten bei: Jahrelanger Mangel- und Fehlernährung (z. B. durch streng vegetarische Kost). Malabsorption (ungenügender Aufnahme von Vitamin B 12 im Darm) durch, ungenügender Produktion von Intrinsic factor (ein Eiweiß, das in der Magenschleimhaut gebildet und zur Aufnahme von Vitamin B 12 benötigt wird), Erkrankungen im Endabschnitt des Ileums (Teil des Dünndarms), z. B. Sprue, Fischbandwurmbefall oder Blind-loop-Syndrom (Änderung des Darmverlaufs nach Magenoperation). Angeborenen Vitamin B 12 -Transportstörungen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Vitamin B12 1000 μg inject JENAPHARM. Wirkstoffe: Cyanocobalamin. Anwendungsgebiete: Vitamin-B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Warnhinweis: Enthält Natriumchlorid. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Vitamin B12 1000 μg inject JENAPHARM Injektionslösung Cyanocobalamin Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. - Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht 1. WAS IST VITAMIN B12 1000 μG INJECT JENAPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VITAMIN B12 1000 μG INJECT JENAPHARM BEACHTEN? 3. WIE IST VITAMIN B12 1000 μG INJECT JENAPHARM ANZUWENDEN? 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? 5. WIE IST VITAMIN B12 1000 μG INJECT JENAPHARM AUFZUBEWAHREN? 6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST VITAMIN B12 1000 μG INJECT JENAPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Vitamin B12 1000 μg inject JENAPHARM ist ein Vitamin-B-Präparat zur Behandlung der Blutarmut. Vitamin B12 1000 μg inject JENAPHARM wird angewendet bei Vitamin-B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Vitamin-B12-Mangel kann sich in folgenden Krankheitsbildern äußern: - hyperchrome makrozytäre Megaloblastenanämie (Perniciosa, Biermer-Anämie, Addison-Anämie dies sind Reifungsstörungen der roten Blutkörperchen). - funikuläre Spinalerkrankung (Rückenmarkschädigung). Ein labordiagnostisch gesicherter Vitamin-B12-Mangel kann auftreten bei: - jahrelanger Mangel- und Fehlernährung (z. B. durch streng vegetarische Kost). - Malabsorption (ungenügender Aufnahme von Vitamin B12 im Darm) durch o ungenügende Produktion von Intrinsic factor (ein Eiweiß, das in der Magenschleimhaut gebildet und zur Aufnahme von Vitamin B12 benötigt wird). o Erkrankungen im Endabschnitt des Ileums (Teil des Dünndarms), z. B. Sprue. o Fischbandwurmbefall. o Blind-loop-Syndrom (Änderung des Darmverlaufs nach Magenoperation). - angeborenen Vitamin-B12-Transportstörungen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VITAMIN B12 1000 μG INJECT JENAPHARM BEACHTEN? Vitamin B12 1000 μg inject JENAPHARM darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Cyanocobalamin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Vitamin B12 1000 μg inject JENAPHARM anwenden. Kinder und Jugendliche: Es liegen keine Daten vor. Anwendung von Vitamin B12 1000 μg inject JENAPHARM zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Preis: 2.91 € | Versand*: 4.70 € -
NEURALGIN extra Ibu-Lysinat FilmtablettenWirkstoff: 683,47 mg Ibuprofen DL-lysinHersteller: Dr. Pfleger Arzneimittel GmbHDarreichungsform: FilmtablettenWichtige Hinweise (Pflichtangaben):Neuralgin extra Ibu-Lysinat Filmtabletten. Wirkstoff: Ibuprofen-DL-Lysin. Anwendungsgebiete: bei leichten bis mäßig starken Schmerzen, wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und bei Fieber.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERNeuralgin extra Ibu-Lysinat Filmtabletten zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren und ErwachsenenWirkstoff: Ibuprofen-DL-LysinLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie sich nach 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Was in dieser Packungsbeilage steht:WAS IST NEURALGIN EXTRA IBU-LYSINAT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON NEURALGIN EXTRA IBU-LYSINAT BEACHTEN?WIE IST NEURALGIN EXTRA IBU-LYSINAT EINZUNEHMEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST NEURALGIN EXTRA IBU-LYSINAT AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN1. WAS IST NEURALGIN EXTRA IBU-LYSINAT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Neuralgin extra Ibu-Lysinat ist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum/ Antirheumatikum). Neuralgin extra Ibu-Lysinat wird angewendet bei leichten bis mäßig starken Schmerzen, wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und bei Fieber.2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON NEURALGIN EXTRA IBU-LYSINAT BEACHTEN?Neuralgin extra Ibu-Lysinat darf nicht eingenommen werden,wenn Sie allergisch gegen Ibuprofen oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.wenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen oder Hautreaktionen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern reagiert haben.bei ungeklärten Blutbildungsstörungen.bei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen/Zwölffingerdarm-Geschwüren (peptischen Ulzera) oder Blutungen (mindestens 2 unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen)bei Magen-Darm-Blutung oder -Durchbruch (Perforation) in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit entzündungshemmenden Schmerzmitteln ohne Kortison (nicht-steroidalen Antirheumatika/Antiphlogistika = NSAR).bei Hirnblutungen (zerebrovaskulären Blutungen) oder anderen aktiven Blutungen.bei schweren Leber- oder Nierenfunktionsstörungen.bei schwerer Herzschwäche (Herzinsuffizienz).im letzten Drittel der Schwangerschaft.sowie von Kindern unter 20 kg (6 Jahren), da die Stärke der Dosis aufgrund des Wirkstoffgehaltes in der Regel nicht geeignet ist.Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Neuralgin extra Ibu-Lysinat einnehmen.Sicherheit im Magen-Darm-Trakt:Vermeiden Sie eine gleichzeitige Anwendung von Neuralgin extra Ibu-Lysinat mit anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern, einschließlich so genannten Cyclooxigenase-2-Hemmern (COX-2-Hemmern). Sie können Nebenwirkungen reduzieren, indem Sie die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten, zur Kontrolle der Symptome erforderlichen Zeitraum, anwenden.Ältere Patienten:Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen nach der Anwendung von NSAR auf. Insbesondere Blutungen und Durchbrüche im Magen- und Darmbereich treten auf, die unter Umständen lebensbedrohlich sein können. Somit ergibt sich für diese Patientengruppe eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung.Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre und Durchbrüche (Perforationen):Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre und Durchbrüche (Perforationen), auch mit tödlichem Ausgang, wurden während der Behandlung mit allen NSAR berichtet. Sie traten mit oder ohne vorherige Warnsymptome auf. Zudem traten schwerwiegende Ereignisse im Magen-Darm-Trakt in der Vorgeschichte zu jedem Zeitpunkt der Therapie auf. Das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen, Geschwüren und Durchbrüchen ist höher mit steigender Dosis an NSAR. So steigt das Risiko bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere mit den Ereignissen Blutung oder Durchbruch (s. Abschnitt 2: "Neuralgin extra Ibu-Lysinat darf nicht eingenommen werden"), und bei älteren Patienten. Wenn Sie zu einer dieser Patientengruppen gehören, beginnen Sie die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis. Für diese Patienten sollte eine Kombinationstherapie mit Magenschleimhaut-schützenden Arzneimitteln (z.B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden. Dies gilt ebenso für Patienten, die eine begleitende Therapie mit niedrig dosierter Acetylsalicylsäure (ASS) oder anderen Arzneimitteln, die das Risiko für Magen-Darm-Erkrankungen erhöhen können, benötigen. Melden Sie ungewöhnliche Beschwerden im Bauchraum (vor allem Magen-Darm-Blutungen) insbesondere am Anfang der Therapie, wenn bei Ihnen bereits häufiger Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt in der Vergangenheit aufgetreten sind. Insbesondere ist dies bei Patienten in höherem Alter zu beachten. Besondere Vorsicht ist erforderlich, wenn Sie gleichzeitig Arzneimittel einnehmen, die das Risiko für Geschwüre oder Blutungen erhöhen. Dazu gehören orale entzündungshemmende Schmerzmittel mit Kortison (Kortikosteroide), blutgerinnungshemmende Medikamente (z.B. Warfarin), Medikamente zur Behandlung von depressiven Verstimmungen (selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer) oder Medikamente, welche die Verklumpung von Blutplättchen (Thrombozytenaggregation) hemmen (z.B. ASS). Beachten Sie in diesem Zusammenhang den Abschnitt 2: "Einnahme von Neuralgin extra Ibu-Lysinat zusammen mit anderen Arzneimitteln". Setzen Sie Neuralgin extra Ibu-Lysinat sofort ab, wenn es während der Behandlung bei Ihnen zu Magen-Darm-Blutungen oder Geschwüren kommt. Wenn Sie eine Erkrankung im Magen-Darm-Trakt (z.B. Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) haben/hatten, wenden Sie entzündungshemmende Schmerzmittel mit Vorsicht an, da sich ihr Zustand verschlechtern kann (s. Abschnitt 4 "Welche Nebenwirkungen sind möglich?").Wirkungen am Herz-Kreislauf-System:Entzündungshemmende Mittel/Schmerzmittel wie Ibuprofen können mit einem geringfügig erhöhten Risiko für einen Herzanfall oder Schlaganfall einhergehen, insbesondere bei Anwendung in hohen Dosen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer. Sie sollten Ihre Behandlung vor der Einnahme von Neuralgin extra Ibu-Lysinat mit Ihrem Arzt oder Apotheker besprechen, wenn Sie eine Herzerkrankung, einschließlich Herzschwäche (Herzinsuffizienz) und Angina (Brustschmerzen), haben oder einen Herzinfarkt, eine Bypass-Operation, eine periphere arterielle Verschlusskrankheit (Durchblutungsstörungen in den Beinen oder Füßen aufgrund verengter oder verschlossener Arterien) oder jegliche Art von Schlaganfall (einschließlich Mini-Schlaganfall oder transitorischer ischämischer Attacke, ",TIA",) hatten.Bluthochdruck, Diabetes oder hohe Cholesterinspiegel haben oder Herzerkrankungen oder Schlaganfälle in Ihrer Familienvorgeschichte vorkommen oder wenn Sie Raucher sind.Hautreaktionen:Unter der Therapie mit NSAR wurde sehr selten über schwerwiegende Hautreaktionen mit Rötung und Blasenbildung berichtet (z.B. exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und Toxische Epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom, siehe Abschnitt 4: "Welche Nebenwirkungen sind möglich?"). Es wurde auch über Hautreaktionen mit tödlichem Ausgang berichtet. Das höchste Risiko für derartige Reaktionen scheint zu Beginn der Therapie zu bestehen, da diese Reaktionen in der Mehrzahl der Fälle im ersten Behandlungsmonat auftraten. Setzen Sie daher Neuralgin extra Ibu-Lysinat beim ersten Anzeichen von Hautausschlägen, Schleimhautdefekten oder sonstigen Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion ab und konsultieren Sie umgehend Ihren Arzt. Vermeiden Sie eine Anwendung von Neuralgin extra Ibu-Lysinat während einer Windpockeninfektion (Varizellen-Infektion).Sonstige Hinweise:Wenden Sie Neuralgin extra Ibu-Lysinat nur unter strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses an:bei bestimmten angeborenen Blutbildungsstörungen (z.B. intermittierende Porphyrie)bei bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischem Lupus erythematodes und Mischkollagenose).Eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung ist erforderlich:bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion.direkt nach größeren chirurgischen Eingriffen.bei Überempfindlichkeit (Allergien), z.B. Hautreaktionen auf andere Arzneimittel, Asthma, Heuschnupfen, chronischen Nasenschleimhautschwellungen oder chronischen Erkrankungen der Atemwege mit Verengung der Atemwege.Schwere plötzlich auftretende Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. anaphylaktischer Schock) werden sehr selten beobachtet. Brechen Sie die Therapie sofort bei ersten Anzeichen einer schweren Überempfindlichkeitsreaktion nach Einnahme von Neuralgin extra Ibu-Lysinat ab. Dem Krankheitsbild (Symptomatik) entsprechende, medizinisch erforderliche Maßnahmen müssen durch Ärzte eingeleitet werden. Ibuprofen, der Wirkstoff von Neuralgin extra Ibu-Lysinat, kann vorübergehend die Vernetzung von Blutplättchen hemmen (Thrombozytenaggregation). Achten Sie daher auf eine sorgfältige ärztliche Überwachung, wenn Sie eine Blutgerinnungsstörung haben. Bei länger andauernder Gabe von Neuralgin extra Ibu-Lysinat ist eine regelmäßige Kontrolle der Leberwerte, der Nierenfunktion sowie des Blutbildes erforderlich. Bei Einnahme von Neuralgin extra Ibu-Lysinat vor operativen Eingriffen ist der Arzt oder Zahnarzt zu befragen bzw. zu informieren. Die längere Anwendung jeglicher Art von Schmerzmitteln gegen Kopfschmerzen kann diese verschlimmern. Ist dies der Fall oder wird es vermutet, sollte ärztlicher Rat eingeholt und die Behandlung abgebrochen werden. Die Diagnose von Kopfschmerz bei Medikamentenübergebrauch (Medication Overuse Headache, MOH) sollte bei Patienten vermutet werden, die an häufigen oder täglichen Kopfschmerzen leiden, obwohl (oder gerade weil), sie regelmäßig Arzneimittel gegen Kopfschmerzen einnehmen. Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Neuralgin extra Ibu-Lysinat gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (nicht-steroidale Antirheumatika), die die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen können. Diese Wirkung ist nach Absetzen des Arzneimittels umkehrbar (reversibel).Kinder und Jugendliche:Bitte beachten Sie die Hinweise unter Abschnitt 2: "Neuralgin extra Ibu-Lysinat darf nicht eingenommen werden". Es besteht ein Risiko für Nierenfunktionsstörungen bei dehydrierten Kindern und Jugendlichen. Einnahme von Neuralgin extra Ibu-Lysinat zusammen mit anderen Arzneimitteln:Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben, oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Neuralgin extra Ibu-Lysinat kann andere Arzneimittel beeinträchtigen oder von diesen beeinträchtigt werden. Zum Beispiel:Arzneimittel, die gerinnungshemmend wirken (d.h. das Blut verdünnen/die Blutgerinnung verhindern, z.B. Acetylsalicylsäure, Warfarin, Ticlopidin).Arzneimittel, die hohen Blutdruck senken (ACE-Hemmer wie z.B. Captopril, Betablocker wie z.B. Atenololhaltige Arzneimittel, Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten wie z.B. Losartan)Die gleichzeitige Anwendung von Neuralgin extra Ibu-Lysinat und Digoxin (Mittel zur Stärkung der Herzkraft), Phenytoin (Mittel zur Behandlung von Krampfanfällen) oder Lithium (Mittel zur Behandlung geistig-seelischer Erkrankungen) kann die Konzentration dieser Arzneimittel im Blut erhöhen. Eine Kontrolle des Serum-Lithium-Spiegels, des Serum-Digoxin- und des Serum-Phenytoin-Spiegels ist bei bestimmungsgemäßer Anwendung (maximal 4 Tage) in der Regel nicht erforderlich. Einige andere Arzneimittel können die Behandlung mit Neuralgin extra Ibu-Lysinat ebenfalls beeinträchtigen oder durch eine solche selbst beeinträchtigt werden. Sie sollten daher vor der Anwendung von Neuralgin extra Ibu-Lysinat zusammen mit anderen Arzneimitteln immer den Rat Ihres Arztes oder Apothekers einholen. Neuralgin extra Ibu-Lysinat kann die Wirkung von entwässernden und blutdrucksenkenden Arzneimitteln (Diuretika und Antihypertensiva) abschwächen. Neuralgin extra Ibu-Lysinat kann die Wirkung von Medikamenten zur Behandlung von Herzschwäche und Bluthochdruck (ACE-Hemmern) abschwächen. Bei gleichzeitiger Anwendung kann weiterhin das Risiko für das Auftreten einer Nierenfunktionsstörung erhöht sein. Die gleichzeitige Gabe von Neuralgin extra Ibu-Lysinat und kaliumsparenden Entwässerungsmitteln (Diuretika) kann zu einer Erhöhung des Kaliumspiegels im Blut führen. Die gleichzeitige Verabreichung von Neuralgin extra Ibu-Lysinat mit anderen NSAR oder Entzündungshemmern mit Hormonen der Nebennierenrinden (Glukokortikoiden) erhöht das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen. Medikamente, die die Verklumpung von Blutplättchen hemmen (Thrombozytenaggregationshemmer) und Mittel zur Stimmungsaufhellung und Antriebssteigerung (Antidepressiva: selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer/SSRI) können das Risiko für Magen-Darm-Blutungen erhöhen. Die Gabe von Neuralgin extra Ibu-Lysinat innerhalb von 24 Stunden vor oder nach Gabe von Methotrexat kann zu einer erhöhten Konzentration von Methotrexat und einer Zunahme seiner unerwünschten Wirkungen führen. Das Risiko einer nierenschädigenden Wirkung durch Ciclosporin (Mittel, das zur Verhinderung von Transplantatabstoßungen, aber auch in der Rheumabehandlung eingesetzt wird), wird durch die gleichzeitige Gabe bestimmter NSAR erhöht. Dieser Effekt kann auch für eine Kombination von Ciclosporin mit Ibuprofen nicht ausgeschlossen werden.Arzneimittel, die Probenecid oder Sulfinpyrazon (Mittel zur Behandlung von Gicht) enthalten, können die Ausscheidung von Ibuprofen verzögern. Dadurch kann es zu einer Anreicherung von Neuralgin extra Ibu-Lysinat im Körper und somit einer Verstärkung seiner unerwünschten Wirkungen kommen. NSAR können möglicherweise die Wirkung von blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln wie Warfarin verstärken. Bei gleichzeitiger Behandlung wird eine Kontrolle des Gerinnungsstatus empfohlen. Klinische Untersuchungen haben Wechselwirkungen zwischen NSAR und Mitteln zur Senkung des Blutzuckers (Sulfonylharnstoffen) gezeigt. Obwohl Wechselwirkungen zwischen Ibuprofen und Sulfonylharnstoffen bisher nicht beschrieben sind, wird vorsichtshalber bei gleich zeitiger Einnahme eine Kontrolle der Blutzuckerwerte empfohlen. Das Risiko einer Nierenschädigung ist erhöht, wenn Tacrolimus und Ibuprofen gleichzeitig verabreicht werden. Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Einblutungen in Gelenke (Hämarthrosen) und Blutergüsse (Hämatome) bei HIV-positiven Patienten mit der Bluterkrankheit (Hämophilie), die gleichzeitig Zidovudin und Ibuprofen einnehmen.Einnahme von Neuralgin extra Ibu-Lysinat zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:Bei der Einnahme von Neuralgin extra Ibu-Lysinat sollten Sie keinen Alkohol trinken.Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit:Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Schwangerschaft:Wird während der Anwendung von Neuralgin extra Ibu-Lysinat eine Schwangerschaft festgestellt, benachrichtigen Sie bitte umgehend Ihren Arzt. Sie dürfen Ibuprofen im ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Im letzten Drittel der Schwangerschaft darf Neuralgin extra Ibu-Lysinat wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind nicht angewendet werden (siehe auch Abschnitt 2: "Was sollten Sie vor der Einnahme von Neuralgin extra Ibu-Lysinat beachten?").Stillzeit:Der Wirkstoff Ibuprofen und seine Abbauprodukte gehen nur in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, ist bei kurzfristiger Anwendung eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich. Wird eine längere Anwendung bzw. Einnahme höherer Dosen verordnet, erwägen Sie ein frühzeitiges Abstillen.Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:Bei der Anwendung von Neuralgin extra Ibu-Lysinat in höherer Dosierung können zentralnervöse Nebenwirkungen wie Müdigkeit und Schwindel auftreten. Daher kann im Einzelfall das Reaktionsvermögen verändert und die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr und zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt werden. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. Sie können dann auf unerwartete und plötzliche Ereignisse nicht mehr schnell und gezielt genug reagieren. Fahren Sie in diesem Fall nicht Auto oder andere Fahrzeuge! Bedienen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen! Arbeiten Sie nicht ohne sicheren Halt!3. WIE IST NEURALGIN EXTRA IBU-LYSINAT EINZUNEHMEN?Falls vom Arzt nicht anders verordnet, gelten die folgenden Dosierungsrichtlinien. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Nehmen Sie Neuralgin extra Ibu-Lysinat ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 4 Tage ein! Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Alter (bzw. Körpergewicht)EinzeldosisTagesgesamtdosisKinder 6 bis einschl. 9 Jahre (ca. 20 - 29 kg)1/2 Filmtablette (entsprechend 342 mg Ibuprofen-DL-Lysln bzw. 200 mg Ibuprofen)bis 1 1/2 Filmtabletten (entsprechend bis 1026 mg Ibuprofen-DL-Lysin bzw. 600 mg Ibuprofen)Kinder und Jugendliche 10 bis einschl. 12 Jahre (ca. 30 - 43 kg)1/2 Filmtablette (entsprechend 342 mg Ibuprofen-DL-Lysln bzw. 200 mg Ibuprofen)1 1/2 - 2 Filmtabletten (entsprechend 1026 - 1368 mg Ibuprofen-DL-Lysin bzw. 600 - 800 mg Ibuprofen)Jugendliche 13 bis einschl. 14 Jahre (ca. 44 - 52 kg)1/2 - 1 Filmtablette (entsprechend 342 - 684 mg Ibuprofen-DL-Lysin bzw. 200 - 400 mg Ibuprofen)1 1/2 - 2 1/2 Filmtabletten (entsprechend 1026 - 1710 mg Ibuprofen-DL-Lysin bzw. 600 -1000 mg Ibuprofen)Jugendliche ab 15 Jahren und Erwachsene1/2 - 1 Filmtablette (entsprechend 342- 684 mg Ibuprofen-DL-Lysin bzw. 200 - 400 mg Ibuprofen)2 - 3 Filmtabletten (entsprechend 1368 - 2052 mg Ibuprofen-DL-Lysin bzw. 800 -1200 mg Ibuprofen)Wenn Sie die maximale Einzeldosis eingenommen haben, warten Sie mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Einnahme.Dosierung bei älteren Menschen:Es ist keine spezielle Anpassung der Dosis erforderlich.Kinder und Jugendliche:Wenn bei Kindern (ab 6 Jahren) und/oder Jugendlichen (ab 12 Jahren) die Einnahme dieses Arzneimittel für mehr als 3 Tage erforderlich ist, oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden.Art der Anwendung:Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (vorzugsweise einem Glas Wasser) während oder nach einer Mahlzeit ein. Für Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, Neuralgin extra Ibu-Lysinat während der Mahlzeiten einzunehmen.Wenn Sie eine größere Menge von Neuralgin extra Ibu-Lysinat eingenommen haben, als Sie sollten:Nehmen Sie Neuralgin extra Ibu-Lysinat nach den Anweisungen des Arztes bzw. nach der in der Gebrauchsinformation angegebenen Dosierungsanleitung ein. Wenn Sie das Gefühl haben, keine ausreichende Schmerzlinderung zu spüren, dann erhöhen Sie nicht selbständig die Dosierung, sondern fragen Sie Ihren Arzt. Als Symptome einer Überdosierung können Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit und Bewusstlosigkeit (zentralnervöse Störungen, bei Kindern auch Krampfanfälle) sowie Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Des Weiteren sind Blutungen im Magen-Darm-Trakt und Funktionsstörungen von Leber und Nieren möglich. Ferner kann es zu Blutdruckabfall, verminderter Atmung (Atemdepression) und zur blauroten Färbung von Haut und Schleimhäuten (Zyanose) kommen. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel (Antidot). Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit Neuralgin extra Ibu-Lysinat benachrichtigen Sie bitte umgehend Ihren Arzt. Dieser kann, entsprechend der Schwere einer Vergiftung, über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden.Wenn Sie die Einnahme von Neuralgin extra Ibu-Lysinat vergessen haben:Falls Sie die Einnahme einmal vergessen haben, nehmen Sie bei der nächsten Gabe nicht mehr als die übliche empfohlene Menge ein. Führen Sie die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben bzw. vom Arzt verordnet, fort.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Aufzählung der folgenden unerwünschten Wirkungen umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Ibuprofen, auch solche unter hoch dosierter Langzeittherapie bei Rheumapatienten. Die Häufigkeitsangaben, die über sehr seltene Meldungen hinausgehen, beziehen sich auf die kurzzeitige Anwendung bis zu Tagesdosen von maximal 1200 mg Ibuprofen für orale Darreichungsformen (= 3 Filmtabletten Neuralgin extra Ibu-Lysinat). Bei den folgenden unerwünschten Arzneimittelwirkungen muss berücksichtigt werden, dass sie überwiegend von der Dosis abhängig und von Patient zu Patient unterschiedlich sind. Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen betreffen den Verdauungstrakt. Magen/Zwölffingerdarm-Geschwüre (peptische Ulzera), Durchbrüche (Perforationen) oder Blutungen, manchmal tödlich, können auftreten, insbesondere bei älteren Patienten (siehe Abschnitt 2: "Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen"). Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Verdauungsbeschwerden, abdominale Schmerzen, Teerstuhl, Bluterbrechen, Geschwürbildung im Mund- und Rachenraum (ulzerative Stomatitis), Verschlimmerung von Colitis und mit Geschwüren einhergehende Dickdarmentzündung (Morbus Crohn, siehe Abschnitt 2: "Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen") sind nach Anwendung berichtet worden. Weniger häufig wurden Entzündungen der Magenschleimhaut beobachtet. Insbesondere das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen ist abhängig von der Höhe der Dosis und der Dauer der Anwendung. Setzen Sie Neuralgin extra Ibu-Lysinat ab, wenn Sie stärkere Schmerzen im Oberbauch, Bluterbrechen, Blut im Stuhl und/oder eine Schwarzfärbung des Stuhls bei sich bemerken und informieren Sie sofort den Arzt. Flüssigkeitsansammlung (Ödeme), Bluthochdruck und Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz) wurden im Zusammenhang mit der Behandlung von entzündungshemmenden Schmerzmitteln ohne Kortison berichtet. Arzneimittel wie Neuralgin extra Ibu-Lysinat sind möglicherweise mit einem geringfügig erhöhten Risiko für Herzanfälle ("Herzinfarkt") oder Schlaganfälle verbunden. Manche Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Sie sollten die Einnahme von Neuralgin extra Ibu-Lysinat abbrechen und umgehend Ihren Arzt aufsuchen, wenn Sie Anzeichen einer dieser folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen bei sich bemerken.Gelegentliche Nebenwirkungen: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen:Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlägen und Hautjucken sowie Asthmaanfällen (ggf. mit Blutdruckabfall).Sehr seltene Nebenwirkungen: kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen:Störungen der Blutbildung (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose). Erste Anzeichen können sein: Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Wunden im Mund, grippeartige Beschwerden, starke Abgeschlagenheit, Nasenbluten und Hautblutungen.Schwere allgemeine Überempfindlichkeitsreaktionen. Sie können sich äußern als: Gesichtsödem, Zungenschwellung, innere Kehlkopfschwellung mit Einengung der Luftwege, Luftnot, Herzjagen, Blutdruckabfall bis hin zum bedrohlichen Kreislaufversagen (Schock). Bei Auftreten einer dieser Erscheinungen, die schon bei Erstanwendung vorkommen können, ist sofortige ärztliche Hilfe erforderlich.Vermehrte Wassereinlagerung im Gewebe (Ödeme), insbesondere bei Patienten mit Bluthochdruck oder eingeschränkter Nierenfunktion, Wasseransammlung im Körper (Ödeme) und starke Eiweißausscheidung im Harn (nephrotisches Syndrom), entzündliche Nierenerkrankung (interstitielle Nephritis), die mit einer plötzlich auftretenden (akuten) Nierenfunktionsstörung einhergehen kann. Es können auch Nierengewebsschädigungen (Papillennekrosen) und erhöhte Harnsäurekonzentrationen im Blut auftreten. Verminderung der Harnausscheidung, Ansammlung von Wasser im Körper (Ödeme) sowie allgemeines Unwohlsein können Ausdruck einer Nierenerkrankung bis hin zum Nierenversagen sein.Schwere Hautreaktionen wie Hautausschlag mit Rötung und Blasenbildung (z.B. Stevens-Johnson-Syndrom, Toxische Epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom), Haarausfall (Alopezie)Weitere Nebenwirkungen:Häufige Nebenwirkungen: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen:Magen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung und geringfügige Magen-Darm-Blutverluste, die in Ausnahmefällen eine Blutarmut (Anämie) verursachen können.Gelegentliche Nebenwirkungen: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen:Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Erregung, Reizbarkeit oder Müdigkeit (zentralnervöse Störungen)SehstörungenMagen/Zwölffingerdarm-Geschwüre (peptische Ulzera), unter Umständen mit Blutung und Durchbruch, Mundschleimhautentzündung mit Geschwürbildung (ulzerative Stomatitis), Verstärkung einer Colitis ulcerosa oder eines Morbus Crohn. Magenschleimhautentzündung (Gastritis).Seltene Nebenwirkungen: kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen:Ohrgeräusche (Tinnitus)Sehr seltene Nebenwirkungen: kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen:Herzklopfen (Palpitationen), Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz), HerzinfarktEntzündung der Speiseröhre (Ösophagitis) und der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis)Ausbildung von membranartigen Verengungen in Dünn- und Dickdarm (intestinale, diaphragmaartige Strikturen)Bluthochdruck (arterielle Hypertonie)Leberfunktionsstörungen, Leberschäden, insbesondere bei der Langzeittherapie, Leberversagen, plötzlich auftretende (akute) Leberentzündung (Hepatitis) Bei länger dauernder Gabe sollten die Leberwerte regelmäßig kontrolliert werden.Psychotische Reaktionen, Depression.In Ausnahmefällen kann es zu einem Auftreten von schweren Hautinfektionen und Weichteilkomplikationen während einer Windpockenerkrankung (Varizelleninfektion) kommen. Sehr selten ist im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung bestimmter NSAR, eine Verschlechterung infektionsbedingter Entzündungen (z.B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasciitis) beschrieben worden. Fragen Sie Ihren Arzt nach Rat wenn während der Anwendung von Neuralgin extra Ibu-Lysinat Zeichen einer Infektion (z.B. Rötung, Schwellung, Überwärmung, Schmerz, Fieber) neu auftreten oder sich verschlimmern. Sehr selten wurde unter der Anwendung von Ibuprofen das Krankheitsbild einer, nicht auf einer Infektion beruhenden, Hirnhautentzündung (aseptischen Meningitis) beobachtet. Dabei treten starke Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber, Nackensteifigkeit oder Bewusstseinstrübung auf. Ein erhöhtes Risiko scheint für Patienten zu bestehen, die bereits an bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischem Lupus erythematodes, Mischkollagenosen) leiden.Meldung von Nebenwirkungen:Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.5. WIE IST NEURALGIN EXTRA IBU-LYSINAT AUFZUBEWAHREN?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf! Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONENWas eine Filmtablette Neuralgin extra Ibu-Lysinat enthält:Der Wirkstoff ist: 684 mg Ibuprofen-DL-Lysin (entsprechend 400 mg Ibuprofen). Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Macrogol 3000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Poly(vinylalkohol), hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Titandioxid (E171).Wie Neuralgin extra Ibu-Lysinat aussieht und Inhalt der Packung:Weiße, längliche, bikonvexe Filmtablette. Die Filmtablette kann in gleiche Hälften geteilt werden, Packungen mit 10 und 20 Filmtabletten.Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:Dr. R. Pfleger Chemische Fabrik GmbHD-96045 BambergTelefon: 0951/6043-0Telefax: 0951/604329Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2015.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 11/2017
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Das Arzneimittel ist ein Mittel zur Vorbeugung von Blutarmut und zur Verhinderung von Neuralrohrdefekten bei Neugeborenen Das Arzneimittel wird angewendet zur: Vorbeugung von Folsäuremangelzuständen, wenn eine ausreichende Folsäurezufuhr mit der Nahrung nicht möglich ist. Verhinderung von Neuralrohrdefekten bei Neugeborenen durch vorbeugende Behandlung von Frauen vor Eintritt und während einer Schwangerschaft. Die Einnahme von Folsäure ist auch bei vollwertiger Ernährung angezeigt. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Folverlan 0,4 mg. Wirkstoff: Folsäure. Anwendungsgebiete: Vorbeugung von Neuralrohrdefekten, insbes. der Spina bifida ("offener Rücken") Vorbeugung und Behandlung von Folsäuremangelzuständen, die diätetisch nicht behoben werden können. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Folverlan 0,4 mg Tabletten Wirkstoff: Folsäure Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Folverlan 0,4 mg jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach mehreren Wochen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist Folverlan 0,4 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Folverlan 0,4 mg beachten? 3. Wie ist Folverlan 0,4 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Folverlan 0,4 mg aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. Was ist Folverlan 0,4 mg und wofür wird es angewendet? Folverlan 0,4 mg ist ein Vitaminpräparat. Folverlan 0,4 mg wird angewendet - zur Vorbeugung von Neuralrohrdefekten, insbesondere der Spina bifida ("offener Rücken") - zur Vorbeugung und Behandlung von Folsäuremangelzuständen, die diätetisch nicht behoben werden können. 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Folverlan 0,4 mg beachten? Folverlan 0,4 mg darf nicht eingenommen werden - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Folsäure oder einen der sonstigen Bestandteile von Folverlan 0,4 mg sind, - wenn eine Blutarmut vorliegt, die auf einem Vitamin B12-Mangel beruht. Der durch Folsäuregabe hervorgerufene Anstieg der jungen roten Blutkörperchen (Retikulozyten) kann einen Vitamin-B12-Mangel überdecken. Wegen der Gefahr bleibender Schäden des Nervensystems ist vor Behandlungsbeginn einer Blutarmut infolge gestörter Entwicklung der roten Blutkörperchen (Megaloblasten-Anämie) sicherzustellen, dass diese nicht auf einem Vitamin B12-Mangel beruht. Die Ursache einer Megaloblasten-Anämie muss vor Behandlungsbeginn abgeklärt werden. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Folverlan 0,4 mg ist erforderlich, wenn bei Ihnen eine so genannte Megaloblasten-Anämie (eine Form von Blutarmut) festgestellt wurde (siehe oben), die auf dem alleinigen Mangel an Vitamin B12 beruht (z. B. infolge Mangels an sogenanntem Intrinsic-factor, der für die Aufnahme des Vitamin B12 notwendig ist) oder deren Ursache nicht zu klären ist. Befolgen Sie in diesem Fall bitte den Rat Ihres Arztes. Auch bei lebensbedrohlicher Megaloblasten-Anämie muss wegen der Gefahr bleibender Schäden des Nervensystems vor Behandlungsbeginn ein eventueller Vitamin B12-Mangel ausgeschlossen werden (Sicherstellung von Serum- und Erythrozyten-Proben und Bestimmung des Vitamin B12-Gehaltes). Bei Einnahme von Folverlan 0,4 mg mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Die Wirkung nachfolgend genannter Arzneistoffe bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit Folverlan 0,4 mg beeinflusst werden. Unter der Behandlung mit Mitteln gegen Anfallsleiden (Antikonvulsiva) kann es zu einer Zunahme der Krampfbereitschaft kommen. Bei Gabe hoher Dosen kann nicht ausgeschlossen werden, dass sich Folverlan 0,4 mg und gleichzeitig verabreichte Hemmstoffe der Folsäure (Folsäureantagonisten), wie z. B. bestimmte Arzneistoffe gegen bakterielle Infektionen oder Malaria (Trimethoprim, Proguanil, Pyrimethamin) und Metho
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Silberarmband mit mystischem Topas, Produktgewicht 11,35 g Gewicht, gr:11.35 Stein: Mystischer Topas Art von Stein: Künstlich Farbe: Chamäleon Material: Silber 925 Glasur: Rhodium Größe[cm]: 18 und einstellbar auf 21 925er Sterling Silber *Das Gewicht des erhaltenen Produkts darf nicht wesentlich vom Gewicht abweichen auf der Website angegeben. Beim Ausfüllen der Merkmale geben wir den Durchschnitt an Artikelgewicht. Rhodinierter Schmuck behält länger seinen ursprünglichen Zustand, nämlich die Farbe und den Glanz des Metalls. Alle in unserem Geschäft präsentierten Schmuckstücke haben die interne Qualitätskontrolle bestanden. Jedes Schmuckstück wird mit einem Etikett geliefert, das alle Parameter anzeigt. Mystischer Topas ist ein einzigartiges Mineral seiner Art. Trotz der unterschiedlichen Farbtöne ist es ein Naturjuwel. Natürlich entsteht es nicht in dieser Form, sondern erhält seine Farben durch die Verarbeitung transparenter Topasproben mit einer einzigartigen Technologie.. Aber auch unter Berücksichtigung des menschlichen Eingriffs bei der Herstellung eines solch ungewöhnlichen Steins verliert er keine seiner natürlichen Eigenschaften und verfügt wie seine natürlichen Gegenstücke über magische und heilende Eigenschaften. Anfang der 1990er Jahre beschloss ein amerikanisches Unternehmen, ein Experiment durchzuführen: Sie nahmen einen farblosen Topas und bedeckten ihn mit einer speziellen Folie, die Titan und Gold enthielt.. Dank ihr glänzte das Mineral in einer Vielzahl von Farbtönen – Lila, Grün, Rosa, Rot, Gelb, Burgunderrot, Orange, Minze.. Alles in Aspekten eines Juwels. Der mystische Topas verliert seine Eigenschaften auch nach einer solch ungewöhnlichen Behandlung nicht.. Laut Experten auf dem Gebiet der Alternativmedizin verfügt das Mineral über eine einzigartige Fähigkeit zur Behandlung von Durchblutungsstörungen und Anämie. Es wird angenommen, dass, wenn der Besitzer des Steins einen Hämoglobinmangel hat, das tägliche Tragen des Steins dazu beiträgt, seinen Spiegel wieder auf den Normalwert zu bringen. * Die Farben der Produkte können aufgrund der Besonderheiten der Farbwiedergabe des Bildschirms leicht von den echten abweichen Wir wissen alles über Schmuck
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Spirulina MEGA (Spirulina) enthält in seiner Zusammensetzung mehr als fünfzig Vitamin-Eiweiß- und Mineralkomplexe sowie für den menschlichen Körper notwendige Aminosäuren. Hat eine immunmodulatorische und antioxidative Wirkung. Erhöht die Vitalität und das allgemeine Wohlbefinden. Die biologische Rolle von Spirulina MEGA im Körper: - zusätzliche Quelle für Proteine, Spurenelemente, Vitamine und biologisch aktive Substanzen; - reduziert den Sauerstoffbedarf des Gewebes; - verbessert Energieprozesse; - reguliert die Arbeit der Verdauungsorgane und normalisiert die Darmflora; - hat immunmodulatorische Eigenschaften. Nahrungsergänzungsmittel "SPIRULINA MEGA" POWERFUL wird in der Ernährung nützlich sein: - zum Ausgleich von Eiweiß-, Vitamin- und Mineralstoffmängeln; - während der Rehabilitation nach Infektionskrankheiten; - zur Reduzierung von Drogenvergiftungen und bei der Arbeit in gefährlichen Industrien; - bevor Sie ein Kind für beide Ehepartner planen; - in der Ernährung von Profisportlern, Bodybuildern, Amateursportlern, Anhängern eines aktiven Lebensstils; - bei vermehrtem Haarausfall; - in Gewichtsmanagementprogrammen; - mit Anämie; - zur Vorbeugung vorzeitiger Alterung sowie in der Ernährung älterer Menschen; - Raucher; - mit schlechten Essgewohnheiten (Vorliebe für "Fast Food", zuckerhaltige kohlensäurehaltige Getränke, Alkohol). Die Einnahme von „SPIRULINA MEGA“ POWERFUL als Nahrungsergänzungsmittel ist eine Möglichkeit, die Ernährung auszugleichen. Die Menge an Wirkstoff in einer Kapsel 1,0 g(g) : Spirulina - 500,0 mg, Seetang - 100,0 mg. Hilfsstoffe: Molke, Laktose, Fruktose, MCC, CMC, Aerosil, Calciumstearat. Empfehlungen: kann als Quelle biologisch aktiver Substanzen empfohlen werden. Trägt zur Normalisierung von Stoffwechselprozessen und zur Korrektur des Körpergewichts bei. Hat allgemein stärkende Eigenschaften. Vor der Anwendung wird empfohlen, einen Arzt zu konsultieren. Vorsichtsmaßnahmen: die empfohlene Tagesdosis nicht überschreiten. Das Produkt ist kein Ersatz für eine abwechslungsreiche, ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise.. Keine Droge. Kontraindikationen : Kinder unter 14 Jahren, Schwangerschaft und Stillzeit, individuelle Empfindlichkeit gegenüber einzelnen Komponenten. Nährwert, g(g)/100,0 g(g): Proteine - 54; Fette - 0; Kohlenhydrate - 25.4. Energiewert (Kaloriengehalt), 100,0 g(g): 1349,8 kJ(kJ)/ 317,6 kcal(kcal). Art der Verabreichung: Erwachsene 2 mal täglich 1 Kapsel. Aufnahmekurs: 7-12 Tage. Bei Bedarf kann der Termin verlängert werden. Lagerbedingungen: In der Verpackung des Herstellers an einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 00 bis 250 °C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von nicht mehr als 75 % lagern. Von Kindern fern halten. Verfallsdatum: 24 Monate.
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Anwendungsgebiet von Vitamin B6 ratiopharm 40 mg Filmtabletten (Packungsgröße: 100 stk)Das Arzneimittel ist ein Vitamin-PräparatEs wird angewendet zurErwachsene:Vorbeugung einer peripheren Neuropathie (Nervenentzündung) infolge eines durch Arzneimitteleinnahme verursachten Vitamin-B6-Mangels (Arzneimittel mit Wirkstoffen wie Isoniazid, D-Penicillamin, Cycloserin).Behandlung einer peripheren Neuropathie (Nervenentzündung) infolge eines durch Arzneimitteleinnahme verursachten Vitamin-B6-Mangels (Arzneimittel mit Wirkstoffen wie Isoniazid, D-Penicillamin, Cycloserin).Behandlung von pyridoxinabhängigen Störungen (seltene Erkrankungen, die teilweise durch erhöhte Vitamin-B6-Gaben behandelt werden können: Primäre Hyperoxalurie Typ I, Homocystinurie, Cystathioninurie, Xanthurensäureurie, sideroblastische Anämie (ab 200 mg), Vitamin-B6-Mangel bedingte hypochrome mikrozytäre Anämie).Kinder:Behandlung einer peripheren Neuropathie (Nervenentzündung) infolge eines durch Arzneimitteleinnahme verursachten Vitamin-B6-Mangels (Arzneimittel mit Wirkstoffen wie Isoniazid, D-Penicillamin, Cycloserin).Erhaltungstherapie nach Vitamin-B6-Mangel bedingten Krämpfen bei Neugeborenen und Säuglingen.Behandlung von pyridoxinabhängigen Störungen bei Kindern über 1 Jahr (seltene Erkrankungen, die teilweise durch erhöhte Vitamin-B6-Gaben behandelt werden können: Primäre Hyperoxalurie Typ I, Homocystinurie, Cystathioninurie, Xanthurensäureurie, sideroblastische Anämie, Vitamin-B6- Mangel bedingte hypochrome mikrozytäre Anämie).Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten40 mg Pyridoxin hydrochlorid33 mg PyridoxinCellulose Pulver Hilfstoff (+)Copovidon Hilfstoff (+)Eisen (II) oxid, orange Hilfstoff (+)Glycerol 85% Hilfstoff (+)Hypromellose Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Macrogol 8000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel
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Welche Rolle spielen Blutkrankheiten bei der Entwicklung von Anämie und wie können sie sich auf das Immunsystem auswirken?
Blutkrankheiten wie Sichelzellanämie, Thalassämie und hämolytische Anämie können die Entwicklung von Anämie beeinflussen, da sie die normale Produktion und Funktion von roten Blutkörperchen beeinträchtigen. Diese Krankheiten führen zu einem Mangel an gesunden roten Blutkörperchen, was zu Anämie führt. Darüber hinaus können Blutkrankheiten das Immunsystem beeinträchtigen, da sie die normale Funktion des Knochenmarks und der Milz stören, was zu einem erhöhten Infektionsrisiko führen kann. Ein geschwächtes Immunsystem kann dazu führen, dass der Körper anfälliger für Infektionen ist und sich langsamer von Krankheiten erholt. Es ist wichtig, Blutkrankheiten frühzeitig zu erkennen und zu behandeln,
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Wie viel mg Eisen bei Anämie?
Wie viel mg Eisen bei Anämie? Die empfohlene tägliche Eisendosis zur Behandlung von Anämie beträgt in der Regel zwischen 60 und 120 mg. Die genaue Menge hängt jedoch von der Schwere der Anämie, dem Alter und dem Geschlecht der betroffenen Person ab. Es ist wichtig, dass die Eisendosis individuell angepasst wird, um eine optimale Behandlung zu gewährleisten und Nebenwirkungen zu minimieren. Es wird empfohlen, dass die Einnahme von Eisenpräparaten unter ärztlicher Aufsicht erfolgt, um die bestmöglichen Ergebnisse zu erzielen.
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Wie beeinflussen verschiedene Krankheiten wie Anämie, Leukämie und HIV/AIDS die verschiedenen Arten von Blutzellen im menschlichen Körper?
Anämie führt zu einem Mangel an roten Blutkörperchen, was zu einer verminderten Sauerstoffversorgung im Körper führt. Leukämie ist eine Krebserkrankung des blutbildenden Systems, die zu einer übermäßigen Produktion von unreifen weißen Blutkörperchen führt. HIV/AIDS schwächt das Immunsystem und kann zu einem Mangel an weißen Blutkörperchen führen, was die Abwehrkräfte des Körpers gegen Infektionen beeinträchtigt. Jede dieser Krankheiten hat also einen unterschiedlichen Einfluss auf die verschiedenen Arten von Blutzellen im menschlichen Körper.
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Welche Rolle spielen Blutkrankheiten bei der Entstehung von Anämie, Leukämie und anderen hämatologischen Störungen, und wie können sie diagnostiziert und behandelt werden?
Blutkrankheiten spielen eine entscheidende Rolle bei der Entstehung von Anämie, Leukämie und anderen hämatologischen Störungen, da sie das normale Funktionieren der Blutzellen beeinträchtigen können. Anämie entsteht beispielsweise durch einen Mangel an gesunden roten Blutkörperchen, während Leukämie eine Form von Blutkrebs ist, die das Knochenmark betrifft. Diese Krankheiten können durch Bluttests, Knochenmarkbiopsien und genetische Untersuchungen diagnostiziert werden. Die Behandlungsmöglichkeiten umfassen Bluttransfusionen, Medikamente, Chemotherapie, Strahlentherapie und in einigen Fällen eine Stammzelltransplantation, abhängig von der Art und dem Stadium der Erkrankung. Frühzeit
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Was sind die häufigsten Ursachen für Anämie und welche Auswirkungen kann sie auf die körperliche Gesundheit haben?
Die häufigsten Ursachen für Anämie sind Eisenmangel, Vitaminmangel (insbesondere Vitamin B12 und Folsäure), chronische Krankheiten wie Niereninsuffizienz oder Entzündungen, genetische Veranlagung und Blutverlust durch Menstruation oder Verletzungen. Anämie kann zu Symptomen wie Müdigkeit, Schwäche, Schwindel, Kopfschmerzen und Kurzatmigkeit führen. Langfristig kann unbehandelte Anämie zu Herzproblemen, verminderten kognitiven Fähigkeiten und einem geschwächten Immunsystem führen. Daher ist es wichtig, die Ursache der Anämie zu identifizieren und entsprechend zu behandeln, um die körperliche Gesundheit zu erhalten.
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Gesucht wird ein Charakter mit braunen Haaren und grünen Augen, der an Manga-Anämie leidet.
Ein möglicher Charakter, der dieser Beschreibung entspricht, könnte ein junger Mann namens Hiro sein. Er hat braune Haare und grüne Augen, aber leidet auch an Manga-Anämie, was bedeutet, dass er sehr blass ist und oft unter Müdigkeit und Erschöpfung leidet. Trotzdem ist er ein talentierter Künstler und versucht, seine Krankheit zu überwinden, um seine Leidenschaft für das Zeichnen von Mangas zu verfolgen.
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Was sind die verschiedenen Funktionen des Knochenmarks im menschlichen Körper und wie kann es bei der Behandlung von Krankheiten wie Leukämie und Anämie eingesetzt werden?
Das Knochenmark hat mehrere wichtige Funktionen im menschlichen Körper, darunter die Produktion von Blutzellen wie roten Blutkörperchen, weißen Blutkörperchen und Blutplättchen. Diese Blutzellen sind entscheidend für den Sauerstofftransport, die Immunabwehr und die Blutgerinnung. Bei Krankheiten wie Leukämie und Anämie kann das Knochenmark als Quelle für Stammzellen dienen, die zur Behandlung eingesetzt werden können. Durch eine Knochenmarktransplantation können gesunde Stammzellen in den Körper des Patienten übertragen werden, um die Produktion gesunder Blutzellen zu fördern und die Krankheit zu bekämpfen. Darüber hinaus können Medikamente und Therapien entwickelt werden, die das Knochenmark stimulieren, um die Produktion
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Hilfe, mein Kater hat Anämie.
Es tut mir leid zu hören, dass dein Kater Anämie hat. Anämie kann verschiedene Ursachen haben, wie zum Beispiel einen Mangel an roten Blutkörperchen oder Eisen. Es ist wichtig, dass du deinen Kater zum Tierarzt bringst, damit er eine genaue Diagnose stellen und eine geeignete Behandlung empfehlen kann.
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Was ist der Unterschied zwischen Ischämie und Anämie?
Ischämie bezieht sich auf eine unzureichende Durchblutung eines Gewebes oder Organs, was zu Sauerstoffmangel und potenziell zu Gewebeschädigung führt. Anämie hingegen bezieht sich auf einen Mangel an roten Blutkörperchen oder Hämoglobin im Blut, was zu einer verminderten Sauerstofftransportkapazität führt. Während Ischämie auf eine unzureichende Blutversorgung hinweist, bezieht sich Anämie auf einen Mangel an Sauerstoffträgern im Blut.
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Kann man von Anämie sterben?
Ja, unbehandelte schwere Anämie kann lebensbedrohlich sein. Anämie führt zu einem Mangel an roten Blutkörperchen, die Sauerstoff im Körper transportieren. Dadurch kann es zu Symptomen wie Müdigkeit, Kurzatmigkeit und Schwäche kommen. In schweren Fällen kann Anämie zu Organversagen führen und letztendlich zum Tod führen. Es ist wichtig, Anzeichen von Anämie ernst zu nehmen und ärztliche Hilfe in Anspruch zu nehmen, um die zugrunde liegende Ursache zu behandeln und Komplikationen zu vermeiden.